序号

名称

规格

计划采购数量

采购需求

1

肺炎支原体质控品

6支/盒

2盒

1.6支/盒，包括1支400μL/管，浓度是1000Copies/mL的灭活肺炎支原体标准品、1支400μL/管，浓度是2000Copies/mL的灭活肺炎支原体标准品、1支400μL/管浓度是10000Copies/mL的灭活肺炎支原体标准品、1支20μL/管，浓度是500Copies/mL的肺炎支原体核酸标准品、1支20μL/管，浓度是1000Copies/mL的肺炎支原体核酸标准品、1支20μL/管，浓度是5000Copies/mL的肺炎支原体核酸标准品。
2.质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致的计量误差。
3.质控品需采用数字 PCR 方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。
4.原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线并经过国家级疾控中心验证。
5.出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。
6.质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。

2

百日咳鲍特菌质控品

6支/盒

2盒

1.6支/盒，包括1支400μL/管，浓度是1000Copies/mL的灭活百日咳鲍特菌标准品、1支400μL/管，浓度是2000Copies/mL的灭活百日咳鲍特菌标准品、1支400μL/管，浓度是10000Copies/mL的灭活百日咳鲍特菌标准品、1支20μL/管，浓度是500Copies/mL的百日咳鲍特菌核酸标准品、1支20μL/管，浓度是1000Copies/mL的百日咳鲍特菌核酸标准品、1支20μL/管，浓度是5000Copies/mL的百日咳鲍特菌核酸标准品。
2.质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致的计量误差。
3.质控品需采用数字 PCR 方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。
4.原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线并经过国家级疾控中心验证。
5.出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。
6.质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。

3

A族链球菌质控品

6支/盒

2盒

1.6支/盒，包括1支400μL/管，浓度是1000Copies/mL的灭活A族链球菌标准品、1支400μL/管，浓度是2000Copies/mL的灭活A族链球菌标准品、1支400μL/管，浓度是10000Copies/mL的灭活A族链球菌标准品、1支20μL/管，浓度是500Copies/mL的A族链球菌核酸标准品、1支20μL/管，浓度是1000Copies/mL的A族链球菌核酸标准品、1支20μL/管，浓度是5000Copies/mL的A族链球菌核酸标准品。
2.质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致
的计量误差。
3.质控品需采用数字 PCR 方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。
4.原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线并经过国家级疾控中心验证。
5.出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。
6.质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。

4

肺炎链球菌质控品

6支/盒

2盒

1.6支/盒，包括1支400μL/管，浓度是1000Copies/mL的灭活肺炎链球菌标准品、1支400μL/管，浓度是2000Copies/mL的灭活肺炎链球菌标准品、1支400μL/管，浓度是10000Copies/mL的灭活肺炎链球菌标准品、1支20μL/管，浓度是500Copies/mL的肺炎链球菌核酸标准品、1支20μL/管，浓度是1000Copies/mL的肺炎链球菌核酸标准品、1支20μL/管，浓度是5000Copies/mL的肺炎链球菌核酸标准品。
2.质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致
的计量误差。
3.质控品需采用数字 PCR 方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。
4.原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线并经过国家级疾控中心验证。
5.出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。
6.质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。

5

流感嗜血杆菌质控品

6支/盒

2盒

1.6支/盒，包括1支400μL/管，浓度是1000Copies/mL的灭活流感嗜血杆菌标准品、1支400μL/管，浓度是2000Copies/mL的灭活流感嗜血杆菌标准品、1支400μL/管，浓度是10000Copies/mL的灭活流感嗜血杆菌标准品、1支20μL/管，浓度是500Copies/mL的流感嗜血杆菌核酸标准品、1支20μL/管，浓度是1000Copies/mL的流感嗜血杆菌核酸标准品、1支20μL/管，浓度是5000Copies/mL的流感嗜血杆菌核酸标准品。
2.质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致
的计量误差。
3.质控品需采用数字 PCR 方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。
4.原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线并经过国家级疾控中心验证。
5.出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。
6.质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。

6

副溶血性弧菌质控品

6支/盒

2盒

1.6支/盒，包括1支400μL/管，浓度是1000Copies/mL的灭活副溶血性弧菌标准品、1支400μL/管，浓度是2000Copies/mL的灭活副溶血性弧菌标准品、1支400μL/管，浓度是10000Copies/mL的灭活副溶血性弧菌标准品、1支20μL/管，浓度是500Copies/mL的副溶血性弧菌核酸标准品、1支20μL/管，浓度是1000Copies/mL的副溶血性弧菌核酸标准品、1支20μL/管，浓度是5000Copies/mL的副溶血性弧菌核酸标准品。
2.质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致
的计量误差。
3.质控品需采用数字 PCR 方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。
4.原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线并经过国家级疾控中心验证。
5.出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。
6.质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。

7

霍乱弧菌质控品

6支/盒

2盒

1.6支/盒，包括1支400μL/管，浓度是1000Copies/mL的灭活霍乱弧菌标准品、1支400μL/管，浓度是2000Copies/mL的灭活霍乱弧菌标准品、1支400μL/管，浓度是10000Copies/mL的灭活霍乱弧菌标准品、1支20μL/管，浓度是500Copies/mL的霍乱弧菌核酸标准品、1支20μL/管，浓度是1000Copies/mL的霍乱弧菌核酸标准品、1支20μL/管，浓度是5000Copies/mL的霍乱弧菌核酸标准品。
2.质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致
的计量误差。
3.质控品需采用数字 PCR 方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。
4.原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线并经过国家级疾控中心验证。
5.出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。
6.质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。

8

志贺氏菌质控品

6支/盒

2盒

1.6支/盒，包括1支400μL/管，浓度是1000Copies/mL的灭活志贺氏菌标准品、1支400μL/管，浓度是2000Copies/mL的灭活志贺氏菌标准品、1支400μL/管，浓度是10000Copies/mL的灭活志贺氏菌标准品、1支20μL/管，浓度是500Copies/mL的志贺氏菌核酸标准品、1支20μL/管，浓度是1000Copies/mL的志贺氏菌核酸标准品、1支20μL/管，浓度是5000Copies/mL的志贺氏菌核酸标准品。

2.质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致
的计量误差。
3.质控品需采用数字 PCR 方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。
4.原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线并经过国家级疾控中心验证。
5.出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。
6.质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。

9

沙门氏菌质控品

6支/盒

2盒

1.6支/盒，包括1支400μL/管，浓度是1000Copies/mL的灭活沙门氏菌标准品、1支400μL/管，浓度是2000Copies/mL的灭活沙门氏菌标准品、1支400μL/管，浓度是10000Copies/mL的灭活沙门氏菌标准品、1支20μL/管，浓度是500Copies/mL的沙门氏菌核酸标准品、1支20μL/管，浓度是1000Copies/mL的沙门氏菌核酸标准品、1支20μL/管，浓度是5000Copies/mL的沙门氏菌核酸标准品。

2.质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致
的计量误差。
3.质控品需采用数字 PCR 方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。
4.原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线并经过国家级疾控中心验证。
5.出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。
6.质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。

10

致泻性大肠杆菌质控品

6支/盒

2盒

1.6支/盒，包括1支400μL/管，浓度是1000Copies/mL的灭活致泻性大肠杆菌标准品、1支400μL/管，浓度是2000Copies/mL的灭活致泻性大肠杆菌标准品、1支400μL/管，浓度是10000Copies/mL的灭活致泻性大肠杆菌标准品、1支20μL/管，浓度是500Copies/mL的致泻性大肠杆菌核酸标准品、1支20μL/管，浓度是1000Copies/mL的致泻性大肠杆菌核酸标准品、1支20μL/管，浓度是5000Copies/mL的致泻性大肠杆菌核酸标准品。
2.质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致
的计量误差。
3.质控品需采用数字 PCR 方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。
4.原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线并经过国家级疾控中心验证。
5.出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。
6.质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。

11

呼吸道多病原核酸检测试剂盒

10人份/盒

3盒

1.适用机型：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。
★2.适用范围：适用于定性检测从咽拭子、痰液、培养物等样本中提取的甲型流感、乙型流感、新型冠状病毒（ORF1ab 基因、N 基因）、呼吸道合胞病毒A型、呼吸道合胞病毒B型、腺病毒、人偏肺病毒、副流感病毒1型、副流感病毒2型、副流感病毒3型、副流感病毒4型、冠状病毒229E、冠状病毒0C43、冠状病毒NL63、冠状病毒HKU1、博卡病毒、鼻病毒、肠道病毒通用型、肺炎支原体 、A族链球菌、百日咳鲍特菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、军团菌、肺炎克雷伯菌、曲霉菌、隐球菌、鹦鹉热衣原体、肺炎衣原体、肺孢子菌的核酸。
3.检测技术：多重实时荧光PCR技术。
4.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
★5.检测时间：采用全混体系96孔预分装技术，反应体系≤25μL，无需配置体系，只需一步加入核酸，一次性完成多种基因型的定性检测，反应轮时长≤38min，反应全流程时长≤70min。（提供说明书证明）
6.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。
★7.试剂组成及规格：每盒仅包含1块可拆分96孔板，1管阳性对照，1管阴性对照，检测量≥10人份。
★8.qPCR分析软件：可提供试剂盒同品牌的多病原核酸检测结果判读软件，一键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥500种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（提供多病原核酸判读结果软件截图证明）
9.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。
10.保存条件：试剂盒在－20℃及以下避光保存.

12

肠道多病原核酸检测试剂盒

10人份/盒

3盒

1.适用机型：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。
★2.适用范围：适用于定性检测从咽拭子、痰液、培养物等样本中提取的霍乱弧菌、沙门菌、致泻性大肠杆菌、副溶血弧菌、志贺氏菌、空肠弯曲菌、结肠弯曲菌、小肠结肠耶尔森菌、艰难梭菌、阪崎克罗诺杆菌、嗜水气单胞菌、类志贺邻单胞菌、河弧菌、轮状病毒、诺如病毒、札如病毒、星状病毒、肠道腺病毒共18种病原的核酸。
3.检测技术：多重实时荧光PCR技术。
4.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
★5.检测时间：采用全混体系96孔预分装技术，反应体系≤25μL，无需配置体系，只需一步加入核酸，一次性完成多种基因型的定性检测，反应全流程时长≤70min。6.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，阴性对照，阳性对照无需提取，直接加样。。
★7.试剂组成及规格：每盒仅包含1块可拆分96孔板，1管阳性对照，1管阴性对照，检测量10人份。
★8.qPCR分析软件：可提供试剂盒同品牌的多病原核酸检测结果判读软件，一键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥500种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（提供多病原核酸判读结果软件截图证明）
9.保存条件：试剂盒在－20℃及以下避光保存。

13

0.22μm聚碳酸酯膜

10人份/盒

15盒

1、表面滤膜，聚碳酸酯、亲水、白色、光面；

2、规格：不少于10张/盒；

3、孔径0.22微米，直径47mm；

4、工作温度:<140°C

14

8×10英寸玻璃纤维滤膜

100张/盒

5盒

1、用于环境大气采样；

2、规格：不少于100张/盒；

3、过滤效果高，对≥0.3微米的粒子，拦截滤≥99.8% 。

15

1M Tris-HCL缓冲液 pH8.0

500ml/瓶

4瓶

1、用途：用于各种要求无DNA酶污染的生化、分子生物学等实验，也可以用于要求无菌的细胞培养等相关溶液的配制；

2、规格：不少于250ml/瓶；

3、PH：8.0。

16

 EDTA缓冲液

500ml/瓶

4瓶

1、用途：用于核酸提取、PCR、酶反应等实验；

2、规格：不少于500ml/瓶；

3、存储条件：常温运输，常温或2~8℃保存；

4、pH8.0

17

CTAB（十六烷基三甲基溴化铵 ）

500g/瓶

2瓶

1、分析纯，纯度大于99%；

2、规格：不少于500g/瓶；

3、熔点：248-251℃；

4、储存条件：密封室温。

18

氯化钠

500g/瓶

2瓶

、分析纯，纯度大于99%；

2、规格：不少于500g/瓶；

3、熔点：801℃；

4、沸点：1413℃；

5、密度：2.165g/cm3

6、储存条件：室温。

19

EP管

1.5ml，500支/盒

5盒

1、聚丙烯，透明，非灭菌；

2、规格：不少于500个/盒,10盒/箱；

3、刻度范围：0.1-1.5 mL ；

4、可承受的最大RCF为16,700xg；

5，不含RNase/DNase，无热原；